医疗器械生物学评价通常包含以下项目：
1. **植入反应评价**：观察植入物进入人体后是否会引起机体炎症反应、纤维化等。
2. **接触毒性评价**：观察医疗器械本身是否有毒性，以及长时间与人体接触是否会对人体产生危害。
3. **热原反应评价**：指致热源与机体体温调节中枢、外周免疫活性细胞和某些微生物相互作用引起的发热反应。
4. **过敏反应评价**：医疗器械可能引起人体过敏反应，如皮疹、瘙痒、水肿等。
5. **接触液体生物材料性能评价**：针对接触人体液体的医疗器械，需要评价其在模拟体液环境中的稳定性、降解物等各方面表现。
6. **致癌性评价**：长期接触人体的医疗器械，如手术刀片，需要进行致癌性评价。
医疗器械常规检测通常包括以下项目：
1. **外观检查**：检查产品的包装、标签、说明书以及产品本身是否有质量问题，如无破损、标签信息齐全、产品无杂质、无异物、厂家地址、联系方式等标签信息准确有效。
2. **标识标签和图形符号**：检查标识标签和图形符号是否符合国家相关法规和标准要求，是否清晰易读，易于理解。
3. **电气安全**：检查医疗器械的电气安全性能，如电压、频率、功率等是否符合要求，绝缘性能是否良好，是否存在漏电等安全隐患。
4. **材料安全**：医疗器械通常由多种材料制成，如金属、塑料、橡胶等，需要对这些材料的安全性进行检测，确保它们无毒、无刺激性，符合其他相关安全要求。
5. **性能**：根据产品的使用特性，检查产品的性能是否符合说明书、产品说明和相关标准的要求。
6. **微生物检测**：医疗器械可能携带微生物，需要进行微生物检测，以确保其符合相关卫生标准和卫生规范的要求。
7. **耐压测试**：通过加压测试来检测医疗器械的密封性能，确保其在使用过程中不会出现漏液等问题。
8. **有效期**：对医疗器械的有效期进行检测，确保在有效期内使用，以保证产品的质量和安全性能。
，医疗器械常规检测涵盖了多个方面和项目，旨在确保产品的质量、安全性和有效性。